Numero CAS GSK621:1346607-05-3
Struttura chimica: GSK621
Numero CAS: 1346607-05-3
Descrizione
Struttura chimica: GSK621
Numero CAS: 1346607-05-3
GSK621(GSK 621;GSK-621)
Catalogo n.: URK-V624Usato solo per laboratorio.
GSK621 (GSK-621) è un potente agonista specifico dell'AMPK (attivatore), induce citotossicità nell'AML (IC50=13-30 uM) ma non nelle normali cellule ematopoietiche.
Attività biologica
GSK621 (GSK-621) è un potente agonista specifico dell'AMPK (attivatore), induce citotossicità nell'AML (IC50=13-30 uM) ma non nelle normali cellule ematopoietiche.
GSK621 è più potente di A-769662 nell'indurre l'attivazione dell'AMPK, come misurato dal livello di fosforilazione dell'ACC, aumenta notevolmente la fosforilazione dell'AMPK T172 nelle linee cellulari AML (MOLM-14, HL-60, e OCI-AML3) e campioni AML primari.
La citotossicità nelle cellule AML da GSK621 coinvolge la via di segnalazione eIF2 / ATF4 che risulta specificamente dall'attivazione di mTORC1.
Proprietà fisico-chimiche
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M.Wt |
489.912 |
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Formula |
C26H20ClN3O5 |
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Numero CAS |
1346607-05-3 |
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Conservazione |
Polvere Solida -20 laurea triennale; 4 laurea 2 anni |
In solvente -80 grado 6 Mesi -20 grado 1 Mesi |
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Solubilità |
20 mM in DMSO (9,7 mg/mL) ad ultrasuoni |
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Nome chimico |
6-cloro-5-(2'-idrossi-3'-metossi-[1,1'-bifenile]-4-ile)-3-({{12} }metossifenil)-1,5-diidro-2H-pirrolo[3,2-d]pirimidina-2,4(3H)-dione |
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Riferimenti
1. Sujobert P, et al. Cell Rep. 9 giugno 2015;11(9):1446-57.
2. Jiang H, et al. PLoS One. 17 agosto 2016;11(8):e0161017.
3. Chen L, et al. Biochem Biophys Res Commun. 25 novembre 2016;480(4):515-521.
4. LiuW, et al. Oncotarget. 7;8(6) febbraio 2017:10543-10552
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Etichetta sexy: gsk621 Nr. CAS:1346607-05-3
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