PLX5622 Numero CAS:1303420-67-8
Struttura chimica: PLX5622
Numero CAS: 1303420-67-8
Descrizione
Struttura chimica: PLX5622
Numero CAS: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX5622;PLX-5622)
Catalogo n.: URK-V853Usato solo per laboratorio.
PLX5622 (PLX-5622) è un inibitore potente, selettivo, attivo per via orale dell'attività della tirosina chinasi CSF1R (c-Fms) con Ki di 5,9 nM, 60- volte meno potente contro KIT.
Attività biologica
PLX5622 (PLX-5622) è un inibitore potente, selettivo, attivo per via orale dell'attività della tirosina chinasi CSF1R (c-Fms) con Ki di 5,9 nM, 60- volte meno potente contro KIT; mostra una selettività almeno 50-volte rispetto a 4 chinasi correlate e una selettività oltre 100-volte rispetto a un pannello di 230 chinasi; previene l'associazione della placca microgliale e migliora la cognizione nei topi 3xTg-AD, esaurisce anche la microglia e allevia i sintomi catatonici dei mutanti Cnp.
Artrite reumatoide
Fase 1 interrotta
Proprietà fisico-chimiche
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M.Wt |
395.414 |
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Formula |
C21H19F2N5O |
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Numero CAS |
1303420-67-8 |
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Conservazione |
Polvere Solida -20 laurea triennale; 4 laurea 2 anni |
In solvente -80 grado 6 Mesi -20 grado 1 Mesi |
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Solubilità |
10 mm in DMSO |
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Nome chimico |
6-fluoro-N-((5-fluoro-2-metossipiridina-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-ammina |
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Riferimenti
1. Janova H, et al. J Clin Invest. 1 febbraio 2018;128(2):734-745.
2. Spangenberg E, et al. Nat Comune. 21 agosto 2019;10(1):3758.
3. Dagher NN, et al. J Neuroinfiammazione. 1 agosto 2015; 12:139.
4. Valdearcos M, et al. Cell Rep. 2014 Dic 24;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDSURK-V853_TDSNota: tutti i prodotti di Ureiko sono utilizzati solo per la ricerca scientifica o la dichiarazione del certificato di droga e non forniamo prodotti e servizi per uso personale!
Etichetta sexy: plx5622 N. CAS:1303420-67-8
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