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Cabergolina Impurità B N. CAS: 166533-36-4

Struttura chimica: cabergolina impurità B
Numero CAS: 166533-36-4

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Descrizione

Struttura chimica: cabergolina impurità B

Numero CAS: 166533-36-4

Cabergolina Impurità B

Catalogo n.: URK-V2460Usato solo per laboratorio.

Cabergoline Impurity B è un composto importante nella ricerca farmaceutica, con un grande potenziale per l'uso nel trattamento dei disturbi neurologici. La sua potente attività come agonista del recettore D2 lo rende uno strumento prezioso per studiare i meccanismi alla base di queste malattie e la ricerca futura in questo settore è giustificata.

Attività biologica

Cabergoline Impurity B è un composto chimico comunemente usato nella ricerca farmaceutica. È un derivato della cabergolina, che agisce come agonista del recettore della dopamina D2, rendendolo utile nel trattamento del morbo di Parkinson e dell'iperprolattinemia.
La ricerca ha dimostrato che Cabergoline Impurity B ha una potente attività come agonista del recettore D2, rendendola un candidato promettente per ulteriori studi. La sua capacità di legarsi e attivare il recettore della dopamina lo rende un potente strumento per studiare i meccanismi alla base del morbo di Parkinson e di altri disturbi neurologici.
Uno studio ha rilevato che Cabergoline Impurity B ha mostrato un'elevata selettività per il recettore D2, con un'attività minima in altri sottotipi di recettori della dopamina. Questa selettività è auspicabile nello sviluppo di farmaci perché riduce la probabilità di effetti collaterali indesiderati.

Proprietà fisico-chimiche

M.Wt	451.604
Formula	C26H37N5O2
Numero CAS	166533-36-4
Aspetto	Solido
Magazzinaggio	Polvere Solida -20 laurea triennale; 4 laurea 2 anni	In solvente -80 grado 6 Mesi -20 grado 1 Mesi
Solubilità
Nome chimico	Cabergolina EP Impurezza B

Riferimenti

1. Liu J, Li Q, Wang J, et al. Sintesi e valutazione biologica di derivati della cabergolina come agonisti dopaminergici[J]. Molecole, 2017, 22(7): 1126.

2. Chen B, Wang J, Liu Y, et al. Sintesi, caratterizzazione e studi di binding del recettore dopaminergico D2 di nuovi derivati della cabergolina[J]. Rivista europea di chimica medicinale, 2018, 156: 774-782.

3. Ronca S, Tagliamonte A, Potenza MA, et al. Un nuovo agonista altamente selettivo, completo e potente per il recettore della dopamina D2[J]. Rivista europea di chimica medicinale, 2019, 167: 628-637.